Opis produktu:
Żel Naproxen Emo do stosowania miejscowego o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Chłodzi i łagodzi miejsca bólu. Odpowiedni do stosowania podczas choroby zwyrodnieniowej stawów i bólach mięśniowo - stawowych.
Czy wiesz, że?
Bóle mięśniowo stawowe mogą mieć różne podłoże. Mogą być wynikiem przeciążenia, kontuzji lub urazu, ale też chorób ogólnoustrojowych takich jak niedoczynność tarczycy.
Składniki:
Substancją czynną leku Żel Naproxen Emo jest naproksen (Naproksen) 1 g leku zawiera 100 mg naproksenu Pozostałe składniki to: chloralu wodzian, lewomentoll, etanol 96%, etylu parahydroksybenzoesan, sodu wodorotlenek, karbomer, woda oczyszczona.
Dawkowanie:
|
Dorośli młodzież i dzieci 3+
|
4-5 razy na dobę smarować miejsca bólu
|
Przeciwwskazania:
- Nie stosować u osób z alergią lub nadwrażliwością na którykolwiek składnik leku lub na NLPZ
- Nie stosować do oczu i na błony śluzowe, a także na uszkodzoną skórę, stany zapalne skóry czy otwarte rany
- Nie stosować u dzieci poniżej 3 roku życia
- Nie stosować u kobiet w ciąży i w czasie karmienia piersią
Działania niepożądane:
Naproxen Emo, jak każdy lek, może powodować wystąpienie działań niepożądanych. Należy pamiętać, że nie u każdego one wystąpią.
Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 osób na 10 000):
- miejscowe podrażnienie skóry (rumień, świąd, pieczenie), które przemija po odstawieniu produktu leczniczego
Środki ostrożności:
- Lek do stosowania krótkotrwałego
- Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku osób z wrzodami przewodu pokarmowego oraz skazą krwotoczną, a także niewydolnością wątroby lub nerek
- Podczas stosowania żelu Naproxen Emo oraz w dwa tygodnie po zakończeniu terapii należy unikać ekspozycji na promienie słoneczne oraz wizyt w solarium
- Lek należy trzymać w temperaturze do 25 stopni Celsjusza, z dala od dzieci, w szczelnie zamkniętym opakowaniu
Interakcje z innymi lekami:
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości w zakresie stosowania leku niezbędna jest konsultacja z lekarzem bądź farmaceutą. Powyższy opis nie stanowi ulotki dołączonej do leku, z którą należy zapoznać się przed zastosowaniem preparatu. W celu zapoznania się z pełną treścią ulotki, pobierz plik znajdujący się na końcu karty produktu.
