Opis produktu:
Abrea tabletki dojelitowe, to lek bez recepty odpowiedni do stosowania przeciw tworzeniu się zakrzepom krwi. Do stosowania przez osoby dorosłe i młodzież powyżej 16 roku życia.
Czy wiesz, że?
Zachorowalność w Polsce na zawał serca występuje od 30 do 50 % więcej niż w Europie czy krajach zachodnich.
Składniki:
Substancją czynną leku Abrea jest: kwas acetylosalicylowy. 1 tabletka zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego. Substancje pomocnicze to: rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, skład pierwszej otoczki: talk, triacetyna, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), dyspersja 30%, sodu dodecylosulfonian, polisorbat 80, skład drugiej otoczki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, karmin (E 120), talk, żółcień pomarańczowa, ( E110), lak aluminiowy.
Dawkowanie:
|
Osoby dorosłe zapobieganie zawałowi mięśnia sercowego:
|
75mg-160mg raz na dzień
|
|
Osoby dorosłe zapobieganie udarowi:
|
75mg-325mg raz na dzień
|
|
Osoby dorosłe zapobieganie zaburzeniom sercowo-naczyniowym u osób z ustabilizowaną lub nie ustabilizowaną dławicą:
|
75mg-160mg raz na dzień
|
|
Osoby dorosłe zapobieganie tworzeniu się zakrzepów po niektórych zabiegach kardiochirurgicznych:
|
75mg-160mg raz na dzień
|
Przeciwwskazania :
- Nie stosować u pacjentów z uczuleniem na którykolwiek ze składników leku
- Nie stosować u pacjentów z problemami krzepnięcia krwi, oraz skłonnością do krwawień
- Nie stosować u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka, dwunastnicy
- Nie stosować gdy pacjent ma duże problemy z nerkami, wątrobą
- Nie stosować u pacjentów, gdy w przeszłości wystąpiły napady astmy, po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego, leków przeciwzapalnych
- Nie stosować u kobiet w III trymestrze ciąży
- Nie stosować u dzieci poniżej 16 roku roku życia
- Nie stosować u pacjentów przyjmujących metotreksat w dawkach 15 mg na tydzień, lub większych
Działania niepożądane :
Istnieje możliwość występowania działań niepożądanych podczas przyjmowania tego leku, należy pamiętać, że nie u każdego mogą wystąpić.
Często występujące (u mniej niż 1 na 10):
- oznaki niestrawności ( nudności, wymioty, biegunka, zgaga)
- zwiększona zdolność do krwawienia
Niezbyt często występujące (u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
- trudności w oddychaniu
- katar
- pokrzywka
Rzadko występujące ( u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
- zapalenie naczyń krwionośnych
- skurcze w dolnej części układu oddechowego
- wybroczyny z fioletowymi plamami
- obfite, nieprawidłowe, przedłużające się miesiączki
- krwotok z przewodu pokarmowego,
Częstotliwość nieznana :
- zaburzenia czynności nerek
- wrzód dwunastnicy lub żołądka
- zawroty głowy, dzwonienie w uszach, ból głowy
- podwyższone ryzyko krwawień, wydłużony czas krwawienia
Środki ostrożności :
Szczególną ostrożność podczas przyjmowania leku, powinni zachować pacjenci chorujący na:
- przewlekłe choroby układu oddechowego, astmę
- choroby wrzodowe żołądka i jelit
- ciężkie niewydolności serca
- problemy z zaburzeniami czynności wątroby, nerek
- zachować ostrożność u osób z nadwrażliwością na niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne inne uczulające
- Kobiety w ciąży przed zastosowaniem leku powinny zasięgnąć opinii lekarza , ponieważ stosowanie go w III trymestrze ciąży jest przeciwwskazane (może powodować komplikacje zarówno u matki jak i u dziecka)
- Zachować ostrożność, gdyż istnieje ryzyko wydłużonego czasu krwawienia lub krwotoku, podczas lub po zabiegu chirurgicznym
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
Interakcje z innymi lekami :
Trzeba poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach, które są lub były stosowane, lub które pacjent rozważa przyjmować.
Abrea może wchodzić w reakcje z lekami :
- przeciwcukrzycowymi,
- moczopędnymi
- przeciwzakrzepowymi
- trombolitycznymi
- zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego
- z NLPZ
- metotreksatem
- digoksyną
- przeciwpłytkowymi
- sole litu
- alkoholem
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości w zakresie stosowania leku niezbędna jest konsultacja z lekarzem bądź farmaceutą. Powyższy opis nie stanowi ulotki dołączonej do leku, z którą należy zapoznać się przed zastosowaniem preparatu. W celu zapoznania się z pełną treścią ulotki, pobierz plik znajdujący się na końcu karty produktu.
