Wskazania:
- Palenie papierosów
- Nałóg
Opis produktu:
Niquitin system transdermalny to wygodna forma pomocy w rzuceniu papierosów. Pomaga zwalczyć nałóg lub częściowo go ograniczyć.
Czy wiesz, że?
Po przyklejeniu plastra, nikotyna wchłania się do organizmu poprzez skórę.
Składniki:
Substancją czynną leku Niquitin Plaster Stopień 2 jest nikotyna. 1 plaster zawiera 78 mg nikotyny i dostarcza 14 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. Substancje pomocnicze kopolimer etylen fenylooctanu, wielowarstwowy laminat (barwiony średniej gęstości polietylen/ alumiinium/ polietylenu tereftlalan/ etylenowinylooctan), wysokiej gęstości film polietylenowy, lepki laminat poliizobutylenowy, film poliestrowy, brązowy atrament.
Dawkowanie:
Dorośli |
14 mg/ 24 H 2 tygodnie ( u osób palących mniej, niż 10 papierosów dziennie) 14 mg/24 H 6 tygodni (u osób palących więcej niż 10 papierosów dziennie) |
Przeciwwskazania:
- Nie stosować u osób z alergią na którykolwiek składnik leku
- Nie stosować u osób, które nigdy nie paliły nikotyny
- Nie stosować u osób w wieku poniżej 12 lat
Działania niepożądane:
Niquitin w postaci plastrów, jak każdy lek, może powodować działania niepożądane. Należy pamiętać, że nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często występujące (u 1 na 10 osób):
- bóle i zawroty łowy
- reakcje uczuleniowe w miejscu zastosowania plastra
- nudności, wymioty
- zaburzenia snu
- kołatanie serca
Często występujące (u 1 do 10 na 100 osób):
- zapalenie gardła, kaszel
- duszność
- suchość w ustach
- nerwowość
- drżenie
- bóle brzucha, biegunka, zaparcia, niestrawność
- większa potliwość
Niezbyt często występujące (u 1 do 10 na 1000 osób):
- objawy podobne do grypy
- tachycardia
- reakcje alergiczne
Bardzo rzadko występujące (u 1 do 10 na 10000 osób):
- ciężkie reakcje alergiczne z nagłym świszczącym oddechem czy uczuciem ucisku w klatce piersiowej
- nadwrażliwość na światło słoneczne
- reakcje skórne
Częstotliwość nieznana:
- drgawki
Środki ostrożności:
- Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci
- Nie stosować u osób, które chorują na serce, dławicę piersiową, są po udarze mózgu lub zawale serca
- Pacjenci z cukrzycą, przyjmując lek muszą częściej badać poziom cukru
- Stosować ostrożnie u pacjentów zmagających się ze schorzeniami nerek, wątroby, tarczycy, guzem nadnerczy, wrzodami żołądka lub dwunastnicy
- Nie stosować, jeśli występuje alergia na jakikolwiek składnik preparatu
- Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Chronić przed wilgocią
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią przed zastosowaniem leku, powinny skonsultować się z lekarzem
- Stosować wyłącznie u osób palących
Interakcje z innymi lekami:
Przed przyjęciem leku trzeba poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach, które są lub były przyjmowane, także o tych które planujemy stosować, przede wszystkim o tych, które zawierają:
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości w zakresie stosowania leku niezbędna jest konsultacja z lekarzem bądź farmaceutą. Powyższy opis nie stanowi ulotki dołączonej do leku, z którą należy zapoznać się przed zastosowaniem preparatu. W celu zapoznania się z pełną treścią ulotki, pobierz plik znajdujący się na końcu karty produktu.