Opis produktu:
Itami plaster ma silne działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne. Należy stosować go na nieuszkodzoną skórę, nie używać w wodzie i nie dzielić.
Czy wiesz, że?
Diclofenac ,który wchodzi w skład plastrów Itami ma zdolność kumulacji w mazi stawowej, gdzie jego stężenie pozostaje większe niż w osoczu krwi do 12 godzin,co ma istotny wpływ na jego działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne.
Składniki
substancją czynną leku Itami plaster jest diklofenak sodowy (Diclofenacum natricum). Jeden plaster leczniczy zawiera 140 mg diklofenaku sodowego. Substancje pomocnicze: metakrylanu butylu kopolimer zasadowy, akrylanów kopolimer, makrogolu 12 stearynian, sorbitanu oleinian. Poliestrowa warstwa nośna: papierowa nanosilikonowa warstwa ochronna.
Dawkowanie:
|
Dorośli
|
1 plaster dwa razy na dobę rano i wieczorem
|
|
Młodzież powyżej 16 roku życia
|
1 plaster dwa razy na dobę rano i wieczorem
|
- Rozerwać torebkę wzdłuż perforowanej linii i wyjąć plaster leczniczy.
Zakładanie plastra:
- Zdjąć jedną z dwóch folii ochronnych z plastra.
- Nałożyć na miejsce, które ma być leczone i usunąć drugą folię ochronną.
- Delikatnie docisnąć dłonią tak, aby plaster przylepił się do skóry.
Zdjęcie plastra:
- Nawilżyć plaster wodą, oderwać krawędź plastra i delikatnie odkleić plaster.
- Aby usunąć wszelkie pozostałości produktu, należy umyć leczony obszar wodą, delikatnie masując palcami wykonując okrężne ruchy.
Jeśli zachodzi taka konieczność, plaster leczniczy można przymocować za pomocą dzianego bandaża.
Przeciwwskazania:
- Nie stosować w przypadku uczulenia na którykolwiek składnik leku
- Nie stosować jeśli pacjent ma uczulenie na jakikolwiek inny niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ, np. kwas acetylosalicylowy lub ibuprofen)
- Nie stosować jeśli u pacjenta po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ kiedykolwiek wystąpił atak astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa
- Nie stosować u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy
- Nie stosować na uszkodzoną skórę, na błony śluzowe i w okolicach oczu
- Nie stosować w ostatnim trymestrze ciąży
- Nie stosować w okresie karmienia piersią
- Nie stosować u dzieci poniżej 16 lat
Działania niepożądane:
Itami Diclodermex, jak każdy lek, może powodować działania niepożądane. Należy pamiętać, że nie u każdego one wystąpią.
Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i zaprzestać stosowania plastra:
- nagła swędząca wysypka (pokrzywka)
- opuchlizna rąk, nóg, kostek, twarzy, warg, ust lub gardła, trudności z oddychaniem
- spadek ciśnienia krwi lub osłabienie
Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób):
- miejscowe reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, pieczenie, swędzenie, czerwona zaogniona skóra, wysypka, czasami z krostkami lub bąblami pokrzywkowymi.
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (u 1 na 10 000 osób):
- reakcje nadwrażliwości lub miejscowe reakcje alergiczne (kontaktowe zapalenie skory).
Środki ostrożności:
- Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na wystąpienie działań niepożądanych, dlatego podczas stosowania u nich plastrów Itami należy zachować dużą ostrożnością
- Należy zachować szczególną ostrożność, stosując lek Itami, jeśli po nałożeniu plastra rozwija się wysypka skórna
- Należy zachować szczególną ostrożność jeżeli wystąpią zaburzenia nerek, serca lub wątroby, bądź jeśli pacjent cierpiał lub cierpi na chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy, czy też zapalenie jelit, bądź ma skłonność do krwawienia
- Po zakończeniu leczenia unikać wystawiania leczonych obszarów na działanie promieni słonecznych i naświetlanie w solarium
- Trzymać w temperaturze pokojowej
- Przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci
- Chronić przed światłem i wilgocią
Interakcje z innymi lekami:
Itami Diclodermex może wchodzić w reakcje z lekami i substancjami takimi jak:
- inne leki zawierające diklofenak
- inne niesteroidowe leki przeciwbólowe
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości w zakresie stosowania leku niezbędna jest konsultacja z lekarzem bądź farmaceutą. Powyższy opis nie stanowi ulotki dołączonej do leku, z którą należy zapoznać się przed zastosowaniem preparatu. W celu zapoznania się z pełną treścią ulotki, pobierz plik znajdujący się na końcu karty produktu.
