Wskazania:
- Refluks żołądkowo-przełykowy
Opis produktu:
Lek Contix ZRD stosowany jest w celu złagodzenia refluksu żołądka. Produkt zawiera substancję czynną pantoprazol odpowiedzialną za zmniejszenie wydzielania kwasu solnego w żołądku. Refluks to stan, podczas którego kwas solny cofa się z żołądka aż do przełyku. Objawia się to między innymi bolesnym pieczeniem w klatce piersiowej, a także kwaśnym smakiem w ustach. Contix ZRD 20 mg 14 tabletek dojelitowych to produkt przeznaczony dla osób dorosłych. Lek zawiera 20 mg pantoprazolu. Maksymalne działanie leku występuje po około 2-2,5 godzinach po zażyciu leku contix zrd.
Czy wiesz, że?
Refluks żołądkowo-przełykowy potocznie nazywany jest zgagą. Jeżeli nieprzyjemne pieczenie w gardle doskwiera przez dłuższy czas, należy skonsultować się z lekarzem. Tan najprawdopodobniej zleci wykonanie badań gastroskopijnych. Dodatkowym badaniem może być prześwietlenie przewodu pokarmowego, które wykonuje się w celu wykrycia wrzodów.
Składniki:
1 tabletka dojelitowa leku Contix ZRD 20 mg 14 tabletek dojelitowych zawiera: substancja czynna - 20 mg pantoprazolu w postaci 22,6 mg półtorawodzianu pantoprazolu sodu substancje pomocnicze - w skład rdzenia tabletki wchodza: skrobia żelowana 1500, sodu stearylofumaran, krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, sodu wodorowęglan; w skład otoczki wchodzą: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogool 3350, talc, kopolimer kwasu metakrylowego typu C, trietylu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty.
Dawkowanie:
Zalecane dawkowanie dla osób dorosłych: |
Zalecana dawka leku to jedna tabletka na dobę 1h przed posiłkiem |
Przeciwwskazania:
- Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku contix zrd
- Lek contix zrd nieodpowiedni w przypadku, gdy pacjent stosuje leki na wirusa HIV,
- Nie stosować leku contix zrd u osób poniżej 18 lat
- Nie stosować leku contix zrd w przypadku ciąży lub karmienia piersią
Działania niepożądane:
Istnieje możliwość, że przyjmowania tego leku Contix może powodować działania niepożądane. Należy pamiętać, że nie u każdego mogą one wystąpić. Ciężkie reakcje uczuleniowe mogą występować rzadko (nie częściej niż 1 na 1000 pacjentów), lecz jeśli pojawią się reakcje nadwrażliwości, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, należy natychmiast poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalem.
Często występujące objawy niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób):
- łagodne polipy żołądka
Niezbyt często występujące objawy niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób):
- bóle głowy
- zawroty głowy
- biegunka
- nudności
- wymioty
- wzdęcia
- zaparcia
- suchość w jamie ustnej
- ból i dyskomfort w obrębie brzucha
- wysypka skórna
- pokrzywka
- swędzenie skóry
- zwiększona aktywność enzymów wątrobowych
Rzadko występujące objawy niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):
- zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku
- bóle mięśni
- bóle stawów
- podwyższenie temperatury ciała (ustępuje po odstawieniu leku)
- zwiększone stężenie bilirubiny, zwiększone stężenie lipidów we krwi
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
- zaburzenia orientacji
- zmniejszenie płytek krwi
- nieprawidłowe zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek
Częstość nieznana:
- omamy
- splątanie
- zmniejszenie stężenia magnezu
- ciężkie reakcje skórne
- zażółcenie skóry i białkówek oczu, spowodowane ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (spowodowane ciężką niewydolnością wątroby)
- problemy z nerkami
Środki ostrożności:
- Lek contix zrd tabletki dojelitowe nie jest przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego
- Przed przyjęciem leku należy zapoznać się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych oraz dawkowanie leku i informacje dotyczące przechowywania produktu leczniczego
- Stosowanie produktu leczniczego należy omówić z lekarzem u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka w następujących przypadkach: pacjent jest leczony z powodu zgagi, przebył chorobę wrzodową żołądka lub przeszedł operację żołądka, lub jeśli występuje u niego choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, u pacjenta występowała reakcja skórna po zastosowaniu podobnego leku
- Zachować ostrożność i nie stosować jednocześnie leku Contix ZRD z inhibitorami proteazy wirusa hiv
- Lek do stosowania krótkotrwałego (do 4 tygodni)
- Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25°C
- Chronić przed światłem i wilgocią
- Jeśli u pacjenta wystąpią zaburzenia widzenia lub zawroty głowy po przyjęciu leku contix zrd, nie powinien prowadzić pojazdu czy obsługiwać maszyn
- Jeśli po przyjęciu leku wystąpiły reakcje alergiczne, lub inne niepokojące objawy (skutki uboczne) należy odstawić lek i poinformować lekarza
- W przypadku niezadowalających efektów leczniczych, lub jeśli objawy ulegają nasileniu, należy skonsultować się z lekarzem, który może zalecić odstawienie leku
- Lek do stosowania doustnego
- Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza
- Nie należy stosować dawki większej niż zalecana.
- Lek contix zrd tabletki dojelitowe przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci
- Zachować ostrożność podczas przyjmowania leku contix zrd 20 mg, w razie przyjęcia dawki leku większej niż zalecana, natychmiast należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdyż nie są znane objawy przedawkowania leku
- Nie należy stosować większej dawki leku, w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Kolejną dawkę leku należy przyjąć o następnego dnia według przyjętego schematu leczenia
- Czas podawania leku -należy przyjmować lek przed posiłkiem, popijając go wodą
- Należy przed zastosowaniem leku, wykonać badania by wykluczyć nowotworowy charakter choroby, gdyż stosowanie preparatu może maskować objawy choroby nowotworowej w tym raka żołądka i opóźniać właściwe i szybkie wykrycie choroby
- Stosowanie leku contix zrd należy omówić z lekarzem, jeśli u pacjenta nie nastąpiła poprawa po nieprzerwalnym stosowaniu leku przez okres co najmniej 4 tygodni lub więcej
- Nie stosować leku u dzieci i młodzieży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w tej grupie wiekowej
Interakcje z innymi lekami:
Przy stosowaniu innych leków należy poinformować lekarza lub farmaceutę, o tych, które są lub były przyjmowane, także o tych które planujemy stosować. Contix ZRD może zwiększać lub zmniejszać działanie leków, wchodzić w interakcje z lekami i substancjami, takimi jak:
- warfaryna (leku stosowanego na zakrzepicę)
- ketokonazol (Contix może zmniejszać wchłanianie leku, którego dostępność zależna jest od odczynu ph soku żołądkowego)
- metotreksat
- inhibitory proteazy wirusa HIV
- inhibitory pompy protonowej
- inne leki zmniejszające ilość kwasu produkowanego w żołądku
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości w zakresie stosowania leku niezbędna jest konsultacja z lekarzem bądź farmaceutą. Powyższy opis nie stanowi ulotki dołączonej do leku, z którą należy zapoznać się przed zastosowaniem preparatu. W celu zapoznania się z pełną treścią ulotki, pobierz plik znajdujący się na końcu karty produktu.